Categories
Health news

การวิเคราะห์ของ Moderna: ผู้ที่ได้รับวัคซีนเมื่อปีที่แล้วมีโอกาสติดเชื้อ COVID-19 มากกว่าคนที่เพิ่งฉีดวัคซีนถึง 2 เท่า

บริษัท Moderna Inc. ได้เปิดเผยชุดข้อมูลซึ่งแนะนำว่าวัคซีนป้องกันโควิด-19 ของบริษัทมีประสิทธิภาพในการป้องกันปัญหาสุขภาพร้ายแรงหรือการเสียชีวิตจาก “ตัวแปรที่น่าเป็นห่วง” แต่ยอมรับว่าประสิทธิภาพลดลงเมื่อเวลาผ่านไป เช่น ผู้ที่ได้รับวัคซีนเมื่อปีที่แล้วมีสองเท่า มีแนวโน้มที่จะทำสัญญากับกรณีการพัฒนาของโรค coronavirus

ตามข้อมูลที่Modernaเผยแพร่เมื่อวันพุธ “การศึกษาแสดงให้เห็นความเสี่ยงที่ลดลงของการติดเชื้อที่ลุกลามในผู้เข้าร่วมที่ได้รับการฉีดวัคซีนเมื่อเร็ว ๆ นี้ (ค่ามัธยฐาน 8 เดือนหลังการให้ครั้งแรก) กว่าผู้เข้าร่วมการฉีดวัคซีนในปีที่แล้ว (ค่ามัธยฐาน 13 เดือนหลังการให้ครั้งแรก)

COVID-19 ฆ่าชาวอเมริกันในอัตรา 1 ใน 500 ข้อมูลแสดง

การทดลอง Moderna ที่ดำเนินการในช่วงฤดูร้อนภายใต้ฉลาก Phase 3 COVE Study เปิดเผยว่า “ผู้ป่วยโรคโควิด-19 ที่พัฒนาแล้ว 88 ราย เกิดขึ้นในกลุ่มที่ได้รับวัคซีนเมื่อเร็วๆ นี้ (49.0 รายต่อ 1,000 คนต่อปี) เทียบกับ 162 รายในกลุ่มที่ได้รับวัคซีนเมื่อปีที่แล้ว (77.1 ราย ต่อ 1,000 คนต่อปี)”

จากทั้งสองกลุ่ม Moderna เน้นว่า “พบผู้ป่วยรุนแรงเพียง 19 รายเท่านั้น” ในขณะที่มี “แนวโน้มตัวเลขต่ออัตราที่ต่ำกว่าของกรณีที่รุนแรงในกลุ่มที่ได้รับการฉีดวัคซีนเมื่อเร็ว ๆ นี้” Moderna ยืนยันว่าจำนวนคดีมีน้อยพอที่แนวโน้มจะ “ไม่สำคัญ”

การวิจัยพบว่าผู้ที่ได้รับการฉีดวัคซีนก่อนหน้านี้มีอัตราการแพร่ระบาดตามอาการสูงขึ้น 50% ในช่วงเดือนกรกฎาคมและสิงหาคม เมื่อเทียบกับผู้ที่ได้รับการฉีดวัคซีนในภายหลัง

ในถ้อยแถลงที่ออกพร้อมกับข้อมูลนั้น Stéphane Bancel ซีอีโอของ Moderna ยืนยันว่าข้อมูลดังกล่าว “สนับสนุนความจำเป็นในการสนับสนุน”

“มีแนวโน้มว่าจะได้เห็นหลักฐานทางคลินิกและในโลกแห่งความเป็นจริงเพิ่มจำนวนข้อมูลที่เพิ่มขึ้นเกี่ยวกับประสิทธิภาพของวัคซีน Moderna COVID-19” Bancel กล่าวถึงการวิเคราะห์ที่ไม่ได้เผยแพร่ “ความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของการติดเชื้อที่ลุกลามในผู้เข้าร่วมการศึกษา COVE ที่ได้รับการฉีดวัคซีนเมื่อปีที่แล้ว เมื่อเทียบกับเมื่อเร็วๆ นี้ แสดงให้เห็นถึงผลกระทบของภูมิคุ้มกันที่ลดลง และสนับสนุนความจำเป็นในการให้ยากระตุ้นเพื่อรักษาระดับการป้องกันในระดับสูง

นอกจากนี้ Moderna ยังได้ขออนุญาตจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกาสำหรับการฉีดบูสเตอร์ขนาดที่ 3 ซึ่งจะมีขนาดครึ่งหนึ่งของวัคซีนที่มีอยู่